Внимание! Сайт не гарантирует того, что представленный текст разрешён по возрасту. Не рекомендуется пользоваться сайтом, если вам меньше 18 лет.
" ... В деле фигурируют 55 эпизодов, присяжные сочли доказанными 11 из них. Речь идет лишь о деятельности ФФОМС в 2005–2006 годах. В этот период фонд занимался распределением средств по программе дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО), предполагающей закупку медикаментов для льготников на государственные деньги. ... "
" ... Две недели спустя Синьсян и врач из NantKwest по имени Леонард Сендер начали работать с Ридом. В рамках курса лечения применялись как продукты NantKwest, так и лекарства, произведенные еще одной компанией Синьсяна под названием ImmunityBio. Этот метод лечения до сих пор не был официально одобрен регулятором, но он пошел навстречу в порядке исключения и позволил применить необходимые препараты. Бывшего сенатора лечили с помощью комбинации «Абраксана», NK-клеток от NantKwest и лекарственного препарата от ImmunityBio под названием N-803, который стимулирует иммунную систему человека и заставляет ее производить свои собственные NK-клетки. ... "
" ... Несколько лет назад, явившись на свой первый государственный конкурс, Репик мог показаться излишне самонадеянным. Почти во всех регионах уже сформировался тесный круг поставщиков лекарств и медицинского оборудования, которые «работали в системе ОМС». В 2005–2006 годах Федеральный фонд обязательного медицинского страхования (ФФОМС) распределял средства по программе дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО), предполагающей закупку медикаментов для льготников на государственные деньги. Теоретически контракт заключается на основе честного конкурса по рыночной цене, но на практике — по предварительной договоренности, и товар поставлялся с накруткой, иногда превышающей 100%. ... "
" ... Прототип вакцины разработал Научно-исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Исследованию подвергнут две формы: жидкую и в виде порошка (из которого также готовится раствор для внутримышечного введения). Исследование первой будут производить в военном госпитале им. Бурденко, а испытания порошка — в Сеченовском университете. Это только первый этап изучения эффективности и безопасности лекарственного препарата, отметил Минздрав. ... "
" ... Решения об отказе в проведении экспертизы документов для получения разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и этической экспертизы и в выдаче разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения могут быть обжалованы в порядке, установленном законодательством Российской Федерации. ... "